Pfizer a déposé une demande d’autorisation à la FDA

Pfizer/BioNtech ont annoncé ce vendredi avoir déposé une demande d’autorisation officielle à la FDA (Food and Drug Administration) pour une validation en urgence de leur vaccin anticovid. Le groupe pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand BioNtech aimeraient être autorisés d’ici mi-décembre pour une première distribution en fin d’année.

Cependant, un peu plus tôt cette semaine, ils ont fait une mise-à-jour par rapport à l’efficacité de leur candidat passant de 90% à 95%. Une nouvelle très bien accueillie dans une période où tout le monde se demande quand est-ce qu’on va s’en sortir?

En conséquence, 50 millions de doses devraient être prêtes cette année, assez pour protéger environ 25 millions de personnes a déclaré l’entreprise américain en attendand lápprobation.